TA克隆
                          TA克隆技術(TA cloning)利用Taq聚合酶具有末端轉移酶(TdT)活性,但卻不具有3'-5'端外切酶校準活性的特點,可在PCR產物的3'端加上一個非模板依賴堿基“A”。pMD18-T是一種高效克隆PCR產物的專用載體,它是由pUC18載體在Xba I和Sal I識別位點間插入一個EcoR V位點,然后用EcoR V進行酶切使質粒線性化,并在它的3'端添加“T”構建而成。因其3'端帶有一個突出的“T”尾,能高效地與帶“A”尾的PCR產物連接,極大地提高了克隆的效率。TA克隆是目前克隆PCR產物最簡便、快捷的方法。

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                          800~2000 bp

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                          服務說明
                          • 請提供克隆片段的相關信息,包括名稱,大小、樣品是否帶有”A”尾以及PCR產物是否已純化。
                          • 已純化的PCR產物請確保使用的溶劑為滅菌的雙蒸水。
                          • 請提供濃度≥20ng/μl,總體積≥50μl的PCR產物,所需DNA的總量會隨片段大小的不同而有所變化。
                          • 請務必在訂單上注明PCR所用引物序列,以便用于克隆結果的核對分析。
                          • 當克隆結果中包含合作伙伴提供的單項部分引物序列,我們即視實驗成功,將收取全額的實驗費用。
                          • 若序列中包含高GC、Poly等特殊或復雜結構導致測序和中斷,我們即視實驗成功,將收取全額的實驗費用。
                          • 項目完成一個月后,若合作伙伴無要求返還菌液或質粒等,則我們將代為銷毀。
                          技術路線
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